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BAT2206获国家药监局临床试验批准

发布日期:2019-12-14浏览次数:

近日,腾博tengbo9988股份有限公司自主研制的BAT2206(CXSL1900103)获得国家药品监督管理局批准开展临床试验,拟治疗银屑病(Ps)、银屑病关节炎(PsA)、克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)


BAT2206是
腾博tengbo9988研发的一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的人源化单克隆抗体。拟用于治疗银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。IL-12和IL-23是天然产生的细胞因子,参与炎症和免疫应答过程。BAT2206可与p40亚基以高亲和力特异性结合,阻断其与细胞表面受体结合,从而破坏IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子的级联反应。

关于腾博tengbo9988

腾博tengbo9988股份有限公司秉承“创新只为生命”的理念,致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。主要在研产品二十余个,其中格乐立®(阿达木单抗注射液)已获批上市,四个产品处于III期临床试验阶段,多个产品处于I期、II期临床试验阶段。另有多个创新抗体药物处于临床前研究阶段。公司拥有一支学历层次高、专业覆盖面广、技术力量雄厚的人才队伍,拥有多位具有海外背景的专家,具有丰富的生物药研发和生物技术企业管理经验。公司始终以患者的福祉作为首要核心价值,通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物


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